遗传和染色体检查能否查出是否携带癫痫致病基因 _婴儿痉挛症

新生儿癫痫检查-新生儿癫娴病怎么查

(1)

建议查脑电图，进一步明确是否婴儿痉挛!!!。

(2)很多癫痫发作与遗传有关，目前已经查明与癫痫发作相关的基因突变位点。即使明确基因的改变，目前还没有一种药物来改变异常基因。也就是所谓的基因治疗还没有应用于临床。

(3)如果是婴儿痉挛的话，是属于难治性癫痫，一般用抗癫痫药物效果差。ACTH疗法是目前比较公认的疗法。注意相关不良反应。

有时间，请参考深圳市儿童医院癫痫脑瘫中心的网站中有关生酮饮食的章节。

再强调一下，诊断是关键，决定治疗效果和预后。

为什么刚生出的婴儿就有羊癫疯？

因为羊癫疯是神经系统的功能性疾病，所以任何年龄段都可能会得病，只是青少年是发病率最高的人群，由此可以知道，刚出生的婴儿也可能患羊癫疯。导致刚出生的婴儿出现羊癫疯，原因是比较多的，而其中多是受到了产前因素的影响。

产前因素主要包括遗传因素（即染色体异常）和胎儿发育中受到了病毒感染、放射线照射，或是其它原因引起的胚胎发育不良等，这些使得胎儿有先天性代谢缺陷引起癫痫，此外，母体在怀孕期间患病或者服用了含有激素、酒精成分的食物，均有可能造成新生儿羊癫疯发作。

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此外，还有生产过程中一些不利因素的影响，如胎儿受到了各种产伤，或者是医生在给母体注射时有不慎的情况，注射在了胎儿的头部，就会使得婴儿羊癫疯发作的几率增加。刚出生婴儿患上羊癫疯，只要能及时找出病因，给予对症的治疗，一般预后是良好的。