产检检不出来的项目-产检检查不出癫痫吗

2024-10-11 18:42:22

孩子患癫痫的原因

产检检不出来的项目-产检检查不出癫痫吗

孩子患癫痫的原因

　我们都知道羊癫疯名词是叫做癫痫，那么孩子患上癫痫有哪些原因造成，如果情况已经发生又应该怎么办呢？有没有办法可以预防呢？今天就让我们一起来探讨一下吧。

　 一、孩子患癫痫的原因

　1、有癫痫病史

　家庭里有人曾经患有癫痫病或者心脏畸形的，或者是孩子患有先天性中枢神经系统疾病，那么孩子患上癫痫病的几率就比较大。

　2、脑发育不正常

　脑发育不正常，也是导致孩子患上癫痫病的一个原因。孩子在胎儿时期，如果受到病毒感染、放射线照射或者其他原因导致胎儿的大脑受到损伤，那么就容易导致孩子患上癫痫病。

　3、颅脑疾病

　孩子患有某些颅脑疾病的，如脑肿瘤、脑血管病、颅内感染等，就容易患上癫痫病。

　4、环境因素引起

　环境因素也是引起孩子患上癫痫的.一种原因，农村发病率会比城市里要高，而且男性的发病率比女性也要高。

　5、其他因素

　如果孩子出现发热的、精神受到严重刺激，或者是孩子的大脑皮层长期处于兴奋状态的情况，那么孩子也容易患上癫痫病。

　 二、孩子患癫痫怎么办

　孩子患癫痫病症状发作的时候，家长要马上扶着孩子，不要让他突然跌倒撞伤，然后用纱布或者毛巾卷成卷，垫在孩子的上下齿之间，这样可以避免孩子在发作期间咬伤自己的舌部。不要让孩子面部着地地倒在地上，那样容易造成呼吸道堵塞。如果孩子的牙关处于紧闭状态的，那就不要去强制性掰开孩子的嘴巴了。同时要帮孩子解开衣领和裤带，让孩子保持呼吸顺畅。最后，如果情况比较严重的，千万不要耽误了病情，要马上送医院治疗。

　 三、如何预防孩子癫痫

　作为孕妇，要定期做好产检，避免意外造成孩子患上癫痫；而对于孩子来说，平时要保护好孩子，以免孩子发生脑外伤；不要让孩子的大脑皮层处于过度兴奋状态，不要接触有害的声音和光线刺激，让孩子的情绪和精神都处于稳定的状态，是预防孩子癫痫发作的一个有效方法。

父亲的癫痫病会遗传给下一代吗？

癫痫有一定几率遗传给下一代，父母双方都是癫痫患者，其后代患癫痫的可能性很高，父母只有一方患癫痫，后代得癫痫的几率低。出于优生优育的角度，癫痫患者应该在医生的指导下决定是否生育后代。

癫痫是遗传病

为了防止生出患有癫痫的孩子，应该尽量避免近亲结婚，因为近亲结婚生出来的孩子患有遗传病的几率很大。特别是都是癫痫患者，又是近亲，其后代患癫痫的可能性更大。如果患者的父母患有癫痫，患者的子女也有癫痫，那么不应该再生育第二胎。

病情不稳定的患者应该暂时不要生育，等到癫痫基本不发作的时候可以考虑。男女都是癫痫患者，最好不要结婚，如果结婚了，那也不要生育，因为如果生出来的后代患有癫痫，那对于家庭是一个沉重的打击。

有些癫痫类型患者是绝对不可以生育的，如大发作型，脑电图显示的是多灶型棘波，这类患者的病情重，且遗传给后代的几率大。如果女方这边已经确定有癫痫遗传史，那么也应该禁止生育后代。因为后代是否得癫痫，很大程度是取决于女方的基因。

抗癫痫药有致畸的风险

有些女性患者虽然通过用药暂时控制住了病情，但是抗癫痫药有副作用，如果在服药的同时妊娠，生出来的后代发生畸形的可能性会很大。所以患有癫痫的女性在妊娠前应该都有心理准备。

癫痫目前尚不能治愈，临床上用药也是以控制发作为主。目前抗癫痫药物有卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等，不同类型的癫痫用药不一样。发现癫痫的时候应该尽早就医，避免脑组织进一步损伤，早期治疗的患者预后很好。

癫痫一定会遗传吗

一定就太绝对了

其实癫痫并没有大家想象中那么可怕，并不是多有的癫痫都会遗传，本身遗传较低，约2%~4%。确实有部分癫痫综合征已从临床流行病学调查及遗传学研究证明是有遗传性的，如青少年肌阵挛癫痫、良性家族性新生儿惊厥、进行性肌阵挛癫痫、良性儿童癫痫等。但继发性癫痫、隐源性癫痫，并未发现有遗传因素。大部分癫痫患者是可以正常婚育而且可以拥有健康的宝宝。患者备孕前可到门诊就诊，适当调整药物，增加叶酸及维生素B1的摄入，定期产检，预防胎儿畸形。

癫痫作为一种发病率颇高的神经系统疾病，会遗传吗？

癫痫绝大多数都是不遗传的，没有遗传的倾向，目前也不是十分的肯定。但是有一部分患者还是出现了遗传性疾病。有的症状性癫痫就是由于遗传引起的，比如结节性硬化，颅内血管瘤，神经纤维瘤病都可以遗传。

癫痫是神经系统的一种常见疾病，发病率为千分之五。该病的原因与遗传、脑强直性疾病和其他易感因素有关。癫痫发作时的常见症状是意识丧失、身体僵硬、四肢僵硬或抽搐。有些病人表现为发呆、行为异常、情绪或精神异常，有些病人表现为活动后突然停止。由于癫痫类型和发作症状的多样化，不能仅凭症状来诊断，必须结合脑电图检查。

那么，癫痫病能治好吗？目前，治疗癫痫的首选方法是药物治疗。如果你服药三年以上没有发作，而且脑电图恢复正常（我们一般每年检查一次24小时视频脑电图）一年以上。这时就可以进入减药阶段，从减药到停药需要一段时间，这段时间因人而异，也取决于你服用的药物种类。

首先，我想说的是，不是所有的癫痫病都能治愈。根据我50年的临床经验，已经治疗了一千多名癫痫患者。一般来说，由外伤引起的癫痫病比较困难，尤其是外伤时间较长的患者。因为这些患者的脑部病变已经出现了器质性损伤和病理变化，所以别无选择。

其次，脑炎高热病人昏迷数天甚至数十天，难度较大。长期持续的高烧往往对大脑造成实质性的损害，但这种损害往往是多发性的和弥漫性的。共振或CT常常看不到，因为大脑的结构非常精细。然而，这些病人中的大多数可以在临床上得到改善，减少癫痫发作的次数，甚至不再发作。由于癫痫是一种慢性疾病，药物治疗也是一个长期的过程，不可能立即见效。规范用药是关键，用药和停药必须在医生的指导下进行。

不按医嘱服药是抗癫痫药物治疗失败的常见原因之一。对于癫痫这种慢性发作性疾病来说，药物具有持续稳定的效果是非常重要的。药物的代谢有其自身的规律。不规律的服药往往导致药物在体内的浓度不稳定。一方面，抗癫痫药物不能持续发挥作用，难以完全控制癫痫发作。另一方面，这也增加了身体的耐受性。药性使可以完全控制的病例变成无法治愈的癫痫。

医生建议产前诊断是什么意思

　医生建议产前诊断是什么意思，产前诊断就是胎儿出生之前，在子宫里就对胚胎的发育状态进行检测诊断，医生建议产前诊断是什么意思呢？就是检查胎儿是否有问题，这是一项很重要的产前检查。一起来看看吧。

　医生建议产前诊断是什么意思1

　医生建议产前诊断的意思是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态以及是否患有疾病等方面进行检测诊断。产前诊断的方法一般有物理学诊断方法、细胞遗传学诊断、基因诊断法以及生化检验。

　1、物理学诊断：物理学诊断是通过B超诊断胎儿的先天畸形，比如肢体畸形、神经血管缺陷等。

　2、细胞遗传学诊断：用绒毛取样、脐血取样等方法将细胞进行培养，用于染色体病的产前诊断。

　3、基因诊断法：将DNA探针用于胎儿诊断，可诊断多种遗传病，比如糖尿病、肾病以及心脏病等。

　4、生化检验：生化检验可以测定母血、胎血、羊水以及绒毛组织中的酶，蛋白质及其代谢产物等诊断各种遗传病，宫内感染及胎儿生长发育异常。

　如果做完产前诊断以后，胎儿出现了异常，需要终止妊娠。

　在怀孕期间一定要注意清淡饮食，需要定期产检，随时观察胎儿的身体状况。

　医生建议产前诊断是什么意思2

　产前诊断（prenatal diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。广义的产前诊断对象包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。

　中文名

　产前诊断

　外文名

　prenatal diagnosis

　1、历史

　2 、目的

　3 、对象

　4、方法及范围

　有创性产前诊断

　非有创性产前诊断

　历史

　除去孕早、中期的流产、胎宫内以外，约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。而在所有围产期亡中，先天性缺陷占20-25%。在既往，那些患有基因异常高风险的夫妇，对于孕育健康的后代，往往处于无从选择的被动境地。直到1966年，学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的'相关性，此后，产前诊断得到了迅速发展。

　在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征 (21三体综合症)最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。

　由于这种诊断方法存在流产等取材相关并发症，对于大规模人群，先采用筛查方法，发现高风险人群，进而采取有创性产前诊断，这一策略符合卫生经济学原理。

　我国的产前筛查开展相对较晚，直至1998年才逐步引进国外数据库及风险值计算软件。2002年我国正式制定了《产前诊断技术管理办法》后，各地陆续批准成立了产前诊断机构，逐步规范开展孕中期血清学筛查出21三体、18三体、神经管缺陷的高风险人群，进而进行产前诊断。

　目的

　产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：

　1、使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。

　2、父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。

　3、父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做好准备，面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题。

　对象

　基于2010年我国卫生部推出的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》，仅就细胞遗传学而言，产前诊断的指征包括：1.35岁以上的高龄孕妇；2.产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇；3.曾生育过染色体病患儿的孕妇；4.产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇；5.夫妇一方为染色体异常携带者；6.医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。 [1]

　此外，广义的产前诊断对象还应包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。

　方法及范围

　有创性产前诊断

　羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）

　多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于以下项目的检测。

　1) 唐氏综合征（21三体综合症）（Down Syndrome）

　又称先天愚型，即21号染色体数目不是正常的2条，而是3条。产生的原因在于患儿的父母之一，生殖细胞形成过程中，减数分裂是21号染色体不分离，异常的配子与正常的配子结合造成。由于35岁以上的高龄妇女随年龄增长，这种几率明显升高，故35岁以上作为产前诊断的指征之一。

　典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容（眼距宽，外眼角上斜，内眦赘皮，鼻根低平，常张嘴，伸舌、流口水）。耳位低或畸形。枕骨扁平，后发髻低，颈部短宽，蹼颈。上颌发育差，腭弓高，短而窄。先天性心脏病（最常见为室间隔缺损）。手短而宽，第五指桡侧弯曲。特异皮肤纹理。

　2) 18三体综合征（Edward’s syndrome）

　多数由亲代生殖细胞减数分裂是不分离产生。表现为：出生前后生长发育迟缓，出生体重低，吸吮能力差，喂养困难，智力低下，头小而长，枕部隆突。眼距宽，内眦赘皮。鼻孔朝天，耳低位。颈短，皮肤松弛。90%合并先天性心脏病（室间隔缺损、动脉导管未闭等）。小下颌。婴幼儿肌张力低下，其后亢进。外阴畸形（男性隐睾，女性和大发育不良，会阴异常）

　预后极差，95%在胎儿期流产，出生患儿1/3生后一个月内亡。50%在生后两个月亡。

　3) 特纳氏综合征（Turner’s syndrome）

　又称先天性卵巢发育不全综合征、女性性腺发育不良。比正常女性少了一条X染色体，导致相关临床症状，包括原发性闭经、蹼颈、肘外翻、身材矮小。

　4) 宫内感染的检测（如Cytomegavirus, CMV，通过对羊水的病毒培养、PCR检测，明确是否存在胎儿感染。）

　5) 羊水过多时的减压。 [2]

　绒毛取材术（CVS）

　在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症）（Down Syndrome）、18三体综合征（Edward’s syndrome）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome）。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。

　该方法缺点在于，手术合并的流产风险相对较高，达2-3%。此外如在孕9周前进行，可能出现肢体异常。故多在11周后进行。

　其他的问题还包括：母体细胞混杂污染（ Maternal Cell Contamination ）。

　但此时，神经管缺陷和其他结构异常不能得到诊断。

　经皮脐血管穿刺术（Cordocentesis）

　除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。

　4．植入前诊断（Pre-implatation genetic diagnosis）

　5．胎儿镜（Fetoscopy） [3]

　非有创性产前诊断

　超声

　可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。

　快速产前诊断

　由于传统胎儿细胞染色体核型分析，需要对取材后的胎儿细胞进行培养，通常需要7-10天时间，收获，分析处于分裂中期的细胞。工作流程相对复杂，对工作人员资质有一定的要求，故从取材至报告时间较长，目前我国卫生部行业规范要求28个工作日发出报告，这给等待结果的孕妇及其家人带来较大困扰，长时间处在比较焦虑的状态，快速产前诊断应运而生。 [4]

　快速产前诊断不需要培养，针对间期的胎儿细胞，操作及阅片过程相对简单，大大缩短报告时间。但目前较为常用的方法包括：

　以荧光原位杂交为基础的技术（FISH）

　FISH

　引物原位标记技术（PRINS）

　比较基因组杂交技术（CGH）

　光谱核型分析技术（SKY）

　微阵列-比较基因组杂交技术（Array-CGH）

　以PCR为基础的技术

　荧光定量PCR技术（QF-PCR）

　多重连接依赖式探针扩增技术（MLPA）

　数字PCR技术（digital PCR） [5]

　医生建议产前诊断是什么意思3